ZB J 47007-1985 木工钻检验规则、标志、包装与贮存
作者:标准资料网 时间:2024-05-14 00:27:09 浏览:9019
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基本信息
| 标准名称： | 木工钻检验规则、标志、包装与贮存 |
| 中标分类： | 机械 >> 工艺装备 >> 手工工具 |
| 替代情况： | 被QB/T 1736-93代替 |
| 发布日期： | |
| 实施日期： | 1990-10-01 |
| 首发日期： | |
| 作废日期： | |
| 出版日期： |
适用范围
没有内容
前言
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目录
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引用标准
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所属分类： 机械 工艺装备 手工工具
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基本信息
| 标准名称： | 电梯安全要求 第1部分：电梯基本安全要求 |
| 英文名称： | Safety requirements for lifts—Part 1:Global essential safety requirements(GESRs) for lifts |
| 中标分类： | 建材 >> 建筑构配件与设备 >> 电梯 |
| ICS分类： | 建筑材料和建筑物 >> 建筑物中的设施 >> |
| 发布部门： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： | 2009-12-15 |
| 实施日期： | 2010-09-01 |
| 首发日期： | 2009-12-15 |
| 作废日期： | |
| 主管部门： | 全国电梯标准化技术委员会 |
| 提出单位： | 全国电梯标准化技术委员会 |
| 归口单位： | 全国电梯标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 中国建筑科学研究院建筑机械化研究分院 |
| 起草人： | 陈凤旺、朱武标、鲁国雄、马凌云、易军、沈言、马依萍、陈路阳、温爱民、洪浩、魏山虎、黄力敏、黄文聘、尹政、李振才、王永强 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2010-09-01 |
| 页数： | 28页 |
| 计划单号： | 20070848-Q-469 |
适用范围
GB24803的本部分
---规定了电梯、电梯部件和功能的电梯基本安全要求;
---建立了一个系统并提供了方法以降低电梯使用或作业过程中可能产生的安全风险。
本部分适用于载人的电梯,这些电梯可:
a) 安装在任何永久的和固定的结构或建筑物中,安装在下列地方的除外:
1) 私人住宅(单一家庭);和
2) 运输设备上,如:轮船。
b) 具有任何
1) 额定载重量、运载装置的尺寸和速度;以及
2) 运行距离和一定数量的层站。
c) 受运载装置内失火、地震、气候或洪水的影响。
d) 被误用(如:超载),但不考虑故意破坏。
前言
没有内容
目录
前言Ⅲ 引言Ⅳ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 术语、定义和缩写1 4 途径和方法5 4.1 背景5 4.2 途径5 4.3 方法5 5 电梯基本安全要求的理解和执行7 5.1 总则7 5.2 电梯基本安全要求的应用7 5.3 本部分的应用8 6 电梯基本安全要求10 6.1 与处于不同位置人员相关的通用电梯基本安全要求10 6.2 与接近电梯的人员相关的电梯基本安全要求11 6.3 与位于入口处人员相关的电梯基本安全要求11 6.4 与运载装置内人员相关的电梯基本安全要求12 6.5 与工作区域内人员相关的电梯基本安全要求13 附录A (资料性附录) 与电梯子系统有关的电梯基本安全要求概述15 参考文献20
引用标准
下列文件中的条款通过GB24803的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
GB/T20900-2007 电梯、自动扶梯和自动人行道 风险评价和降低的方法(ISO/TS14798:2006,IDT)
所属分类： 建材 建筑构配件与设备 电梯 建筑材料和建筑物 建筑物中的设施
【英文标准名称】:StandardPracticeforDescribingSystemOutputofImplantableMiddleEarHearingDevices【原文标准名称】:可植入中耳的听觉设备的描述系统输出的标准实施规程
【标准号】:ASTMF2504-2005
【标准状态】:现行
【国别】:
【发布日期】:2005
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.37
【标准类型】:(Practice)
【标准水平】:()
【中文主题词】:耳;听力;中的;输出;系统输出
【英文主题词】:electromechanicalhearing;hearingimplant;IHD;implantablehearingaid;implantablemiddleearhearingdevice;IMEHD;laserinterferometry;middleear;middleearimplant;systemoutput;systemperformance;temporalbone;transferfunction;vibrational
【摘要】:IMEHDsarealternativestoairconductionhearingaids.Theyaresimilartoairconductionhearingaidsinthattheyprocessincomingsoundbyapplyingfrequencyshapingandcompressiontocreateananalog,vibratoryaudiofrequencyoutput.IMEHDsdifferfromhearingaidsinthattheydonotcreateanairborneacousticaloutputsignalwithanelectroacousticaloutputtransducerintheexternalearcanal,butratheramechanicalstimulationthatresultsinthevibrationofthecochlearfluid.Therefore,theIMEHDoutputsignalisnotreadilyaccessibleafterimplantationinthewayhearingaidoutputisaccessiblewithreal-earprobemicrophonemeasurements.Differentdeviceswillusedifferentmethodsofcouplingtotheossicularchainorcochlea.Thismakesitdifficulttodesignauniformmodelofthemiddleearinthewaythe2-cm3couplerisusedasamodeloftheexternalearcanalwithconventionalhearingaids.Thispracticeprovidesuniformityofdatacollectionpractices,thusallowingIMEHDinvitroperformancestobeevaluatedandreadilycompared.Onceclinicaldataareavailable,theperformancespecificationscanbeaugmentedwithcorrespondingtransferfunctionsorresultsfrommeasurementsinpatients.Thetemporalboneisawell-acceptedmodelthatrelatescloselytothebiomechanicsofthelivingmiddleear,whichisreadilyrelatabletohearinglevel.LaserDopplervibrometryprovidesaccuratevelocitymeasurementsintherangesrequiredforhumanhearing.1.1Thispracticedefinesmeansfordescribingsystemperformance(exvivo)and,inparticular,systemoutputofanimplantablemiddleearhearingdevice(IMEHD)bymeasuringaphysicalquantitythatisrelevanttotheinsertiongainandoutputleveloftheIMEHDwhenimplantedinthepatient.1.2Thispracticeissimilartoheadphonecalibrationonanartificialearinwhichthesoundpressurelevel(indecibelsoundpressurelevel(SPL))measuredintheartificialearcanbeconvertedtopatienthearinglevel(indecibelhearinglevel(HL))usingaknowntransferfunction,asdefinedbyANSI3.7.Thesemeasurementscanthenbeusedtopredictsystemparametersrelevantforpatientbenefitsuchasfunctionalgain,maximumoutput,andvariability.Measurementsdefinedinthispracticeshouldbeusefulforpatients,clinicians,manufacturers,investigators,andregulatoryagenciesinmakingcomparativeevaluationsofIMEHDs.1.3ThevaluesgiveninSIunitsaretobeconsideredthestandard.Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.
【中国标准分类号】:C35;C32
【国际标准分类号】:11_180_15
【页数】:6P.;A4
【正文语种】: